由于艾尔登之兽刚才被慕北活吞了的缘故，它死后固定掉落的法环，此刻就在旧神的体内。
而7小时58分17秒后，慕北的“旧神体验卡”就要到期了。
届时，恢复活跃状态的「熵增之力」，将会以体内的法环，也就是世界之核，作为媒介物，对所有属于该衍生世界的「存在」，造成数值过亿的真实伤害。
注意！是“所有”属于该衍生世界的「存在」，无论其状态是死是活，都逃不掉这数值过亿的真伤。
目前，「熵增之力」的触发条件是有二：
一是触碰到逆熵体；二是受到来自逆熵体的技能伤害。
如果逆熵体触碰到了一个世界的世界之核，那么在因果层面上，等价于属于该世界的一切「存在」都被逆熵体“触碰”到了。
那些在生前通过“死遁”的方式暂时躲过了一劫的家伙，诸如刚才的拉达冈\/玛莉卡，以及圆桌厅堂的双指、百智爵士等世界土着，在7小时58分17秒后都得遭到清算！
另外，虽然考核任务都已经完成了，慕北也获得了随时回归乐园的权利，但ta可不打算立刻回归。
本着利益最大化的原则，慕北会在这个衍生世界待到最后一秒。
比如，每秒800盎司的世界之力，ta还可以再吮吸7小时58分17秒。
此外，还有那么多半神和boss单位的宝箱没有拿呢！
这些可都是马上要绝版的稀有物品，不能浪费了。
不过，在干掉剩下的那些半神，以及击杀后必定掉落宝箱的单位之前，慕北还有一件事需要先做：
老规矩，在获得智力属性的真实障壁突破凭证后，慕北第一时间就拿出来用了。
那是一个精致的小型雕像，外形是一颗金色大脑，表面布满细致的神经纹路。
当慕北激活它时，雕像瞬间破碎，大量极细的金光线条从碎片中爆出，朝着ta身体各处涌入。
而与之相反，自属性突破凭证而来的金光，则在朝着慕北体内更深层的结构方向渗透。它们精准地穿越细胞膜，进入慕北的细胞核内部，开始直接改写慕北的基因组。
每一道初始黄金之力的能量流，都是一串封装好的遗传信息修正协议，现在正被一条条解封、展开、插入。
基因组中原本沉睡的片段被激活，部分冗余段落被剪切，还有少量关键位点被替换为突破后的表达通道。
与此同时，作为黄金律法的化身，艾尔登之兽死后残留的大量金色光粒，此刻恰好正从慕北体内深处向外缓缓逸散。
此刻，慕北体内出现了两种金光：一种是向外自发性流动的律法残光，另一种是向内收束的初始黄金之力。
在这两种本质截然不同、却外观相似的金光渲染之下，偌大的旧神之躯，竟像是被披上了一层轻薄的金色纱衣。
那些光，细得几乎透明，轻得仿佛随时会从旧神的身上滑落，却偏偏铺满了每一寸嵴突、骨节、触须与裂口。
如同为某种高等存在量身定制的仪式礼服，将这具充满扭曲与压迫感的身躯，硬生生“装饰”出了某种圣洁的仪式感。
这种搭配其实一点也不和谐，反而有种说不明白的错配——
美得无比精准，错得令人不安。
【你已使用智力属性真实障壁突破凭证，属性障壁突破中……】
【你受到1200万点真实伤害。】
【你的智力属性真实障壁已突破，‘异化·智力’已变更为‘真实·异化·智力’。】
——
契约者信息
姓名：慕北
……
真实·畸变·力量：300
真实·畸变·体质：300
真实·畸变·敏捷：300
真实·异化·智力：200（+）
畸变·魅力：-30.1（+\/-）
……
（提示1：将真实·异化·智力从200点增至201点，需要消耗.68个负熵点数，且后续每加点一次，负熵点数的消耗量乘以1.06。）
（提示2：改变畸变·魅力属性0.1点的绝对值，需要消耗个负熵点数；
若后续更改的方向是增加绝对值，则负熵点数的消耗量在现有基础上乘以1.08；
若后续更改的方向是减少绝对值，则负熵点数的消耗量在现有基础上除以1.08。）
——
在击杀艾尔登之兽以后，慕北的魅力属性一下子跌了0.2。
这个跌幅看似不是很多，实则让慕北的魅力属性突破了-30点的大关，从-29.9变成了-30.1。
若慕北想要持续改变自己的魅力属性，负熵点数消耗量的变化程度也从之前的6%，提升至了当前的8%。
这里有一个盲点，或许会引发疑问：
已知（第375章作者有话说），负魅力的综合强度，等同于其绝对值乘以10的正魅力；
所以，-30.1的魅力属性综合强度等同于301点的魅力属性。
那么，问题就很明显了：
慕北明明没有突破自己的魅力属性障壁，为什么可以拥有综合强度等同于301点的魅力属性呢？
该现象背后的原因其实是很好解释的——
反向加点魅力属性，不需要属性障壁突破凭证。
或者更准确地说，反向加点魅力属性，根本就没有所谓的“属性障壁”去妨碍契约者！
只要杀得足够多，哪怕是一个全属性为5的普通人，在理论上都可以拥有“高”达-100点的魅力属性！
当然，这也只是理论上的。
实际上，普通人的灵魂和意志根本就无法承受-100点的魅力属性所对应的煞气。
甚至，就连-1点的魅力属性背后所对应着的煞气，都能轻而易举地给普通人逼疯。
但不管怎样，既然负魅力连属性障壁都不存在，那又何来突破一说呢？
因此，刚才那个问题的前提条件都是不成立的。
至于正常加点的智力属性，同样还是老规矩，在属性障壁突破后，慕北第一时间拉满：
【已消耗.68个负熵点数，真实·异化·智力+1。】
【已消耗.86个负熵点数，真实·异化·智力+1。】
……
【已消耗.06个负熵点数，真实·异化·智力+1。】
【已消耗.11个负熵点数，真实·异化·智力+1。】
在消耗共计.9个负熵点数后，慕北智力属性来到了300点，综合实际强度来到了原先的508.953倍。
给自己的智力属性一次性地加完100点后，慕北随意抬起眼，看向前方那片“空荡荡”的空气。
但下一瞬，慕北的所有眼睛骤然瞪大到极限。
就在这一瞬，慕北意识到——
所谓的“空气”，其实一点儿都不“空”。
在ta的视野中，一场极其激烈、但人类从未亲眼观摩过的战争，正在展开。
一枚形态极具攻击性的病毒，正以“极快”的速度（在微观层面算是极快的），撞向一个细菌。
病毒的外形呈典型的噬菌体结构，头部是规则的二十面体，尾部有六条细长的“足”，它们像高速旋转的钻头一样，精准地锁定了目标。
下一秒，病毒的尾部刺入细菌的外膜，蛋白质鞘管收缩，内部的基因物质被迅猛地注入宿主细胞。
这是一次堪称教科书级的基因转移行为。
而与此同时，细菌自身的防御系统也在瞬间启动。
首先，启动的是一种类似于cRISpR-cas的防御系统，细菌迅速调用自身储存的病毒片段作为模板，试图识别并剪切入侵的dNA。
一条由蛋白质构成的“剪刀”在细胞内部快速移动，精准地奔着病毒的dNA奔袭而去，准备在它复制前将其切割干净。
但是，那只看起来像是噬菌体的病毒并不简单。
它的dNA中携带着一种功能跟cas抑制因子差不多的片段，在细菌的“剪刀”临近前，便释放出一道化学抑制信号，导致剪切酶的活性短暂失效，失去了精准定位能力。
短短0.07秒，病毒完成了对宿主的接管。
细菌的核糖体开始失控，原本应合成自体蛋白质的指令被篡改，现在它们被迫批量制造病毒的结构壳体、尾部鞘管、连接构件。
构装速度极快。
慕北清晰地捕捉到：新生成的病毒颗粒在成型过程中的氨基酸折叠路径，每一道结构弯折都遵循着某种近乎“模板驱动”的自组装逻辑，不偏不倚，精确如数控机床。
细菌意识到了危险，尝试启动自溶程序，准备通过溶解自身来终止病毒扩散。
但病毒早有预案，它释放一种抑制因子，使得细菌的溶酶体无法正常激活、
就这样，细菌失去了最后的自救能力，这场微观层面的战斗结束了。
0.9秒后，宿主细胞膜膨胀，破裂，近千枚新生病毒粒子从碎裂的细胞中喷涌而出。
它们在空气中以螺旋状轨迹扩散开来，每一枚都带着完整的遗传信息与再复制能力，精准、稳定、致命。
而慕北全程没有移动，ta只是静静地站在那里，用肉眼静静地看完了整场入侵、抵抗、劫持、复制、再扩散的全过程。
在正常情况下，以上这场噬菌体入侵细菌的完整过程，需要高倍电子显微镜、荧光染料标记、图像叠加演算才能捕捉到。
而现在，却可以清晰明了地投射在慕北的视网膜上。
更重要的是，慕北的思维器官也跟感知力一起，已完成适配。
过去必须依靠放大、锐化等复杂预处理流程才能利用的微观图像，现在无需任何多余的预处理，就可以直接读取，看见，并理解。
看完这场微观层面的战斗后，意犹未尽的慕北，又下意识地将自己的目光转向另一侧空气中的空白处。
然后，便看见了它们。
那是一群漂浮在空气中的极小颗粒，有的呈球形，有的略扁，外壳粗糙、突起，正缓慢翻滚、旋转、下沉。
花粉，以及一些真菌的孢子。
它们并非无序漂浮，而是在气流与重力的拉扯中，沿着某种高度复杂的动力学轨迹运动着。
有些花粉颗粒的外壳呈双壳结构，表面布满了高度对称的刺突与沟槽。
当它们在空气中旋转时，阳光穿透微粒间隙，在其表面打出细小而连续的明暗波纹，像一颗颗被精密雕刻过的微型球体。
每一次转动，都会制造出轻微的光线折射偏移，仿佛整个结构本身正在低频振颤。
而在它们身后，空气中浮现出一丝丝极其微弱的彩色光晕，像是微观层面的彩虹，颜色淡得几乎不可分辨，却又在慕北的视线中留下了某种难以忽视的“存在感”。
更远处，一枚真菌孢子正缓缓展开自己的外膜。那是一种极薄的纤维结构，从孢子体表向四周撑开，呈六瓣式的放射状对称，在空气微流中轻轻鼓动。
就像一朵慢动作绽放的暗色花朵，每一根纤维的张力都在精准地调整，以平衡空气浮力与下沉速度。
就在慕北如痴如醉地观看微观层面的绝景时，各种各样的数据自动在ta的神经网络中浮现：
孢子外膜的展开角度、空气粘滞系数、粒径分布、重力加速度修正因子……
不需要计算，也不需要分析，这些变量就像是已经被本能所理解的语言，在神经网络中自动完成整合。
而最终，慕北得出了一个判断——
这些孢子与花粉，并不是为了美而存在，它们只是为了生存与传播，通过代代演化，在结构上实现了最大化空气悬浮时间与最小化能耗路径。
但正是这种对“效率”的极端追求，才意外地构建出了一种几近完美的结构美感。
没有意识，没有意图，但一切都对称、合理、克制、优雅。
这一刻，慕北意识到了自己曾经所轻视的，所忽略的：
原来，微观的世界竟然也可以这么美啊。
孢子与花粉，都是些随处可见的寻常之物。
但此刻，这些细微之物的存在，在逆熵体的眼中，却是美得如此充分，如此高效，如此地……
美味啊！！！